Des populations d’embryons de carpe en période de segmentation constituent un nouveau modèle expérimental de populations cellulaires synchronisées, notamment pour des études en cytotoxicologie. Le degré de synchronisation des fécondations est évalué en mesurant le délai d’acquisition d’une tolérance à un choc hyperosmotique. Le degré de synchronisation des développements individuels est évalué jusqu’au stade 8 cellules par l’observation de l’apparition des sillons de division et, jusqu’au 9e cycle de clivage, en utilisant des données de la littérature concernant les variations de tolérance embryonnaire à des chocs froids ou acides. Le modèle est utilisé en cytotoxicologie sur l’exemple du carbendazime, fongicide antimitotique : des variations cycliques de la tolérance embryonnaire sont mises en évidence pendant 7 cycles de clivage successifs, exprimant les variations de sensibilité du cycle cellulaire des blastomères. L’hypothèse d’une relation entre activité antimitotique et sensibilité initiale de l’embryon de poisson est proposée. Les conditions qui déterminent la résolution dans le temps de l’analyse du cycle cellulaire sont discutées : durée et intensité de l’exposition au toxique, durée du cycle de clivage en relation avec la température, exposition en pulse, relation avec les propriétés toxicocinétiques des toxiques.